Beschlüsse der Mitgliedstaaten zur Umsetzung von Anhang VIII der CLP-Verordnung

Diese Anforderung ist nicht neu, sie besteht schon seit vielen Jahren. Vor Anhang VIII betrieb jedoch jeder Mitgliedstaat sein eigenes System und legte seine eigenen Anforderungen fest. Diese unterschieden sich durch die Art der bereitgestellten Informationen, den Mechanismus der Benachrichtigung, die Sprache oder die Formate. Mit Anhang VIII wurde ein neues harmonisiertes Format für Meldungen eingeführt.

 

Unterschiede zwischen den Mitgliedsstaaten

Jeder Mitgliedsstaat setzt die Anforderungen mit leichten Unterschieden und unterschiedlichen Zeitplänen um. Um den Unternehmen das Meldeverfahren zu erleichtern, hat die ECHA ein visuelles Übersichtsdokument veröffentlicht, das den Status jedes Mitgliedstaates zeigt. Einen Überblick über die Entscheidungen der Mitgliedstaaten zur Umsetzung von Anhang VIII der CLP-Verordnung (Meldung an die Giftinformationszentren) finden Sie hier.

 

Fünf Hauptkategorien

Das Dokument unterscheidet fünf Hauptkategorien im Zusammenhang mit der Umsetzung von Anhang VIII der CLP-Verordnung:

• -Bereitschaft der Mitgliedstaaten, Meldungen über das ECHA-Einreichungsportal zu akzeptieren.
• Optionen für das Einreichungssystem.
• Sprache für Benachrichtigungen.
• Gebühren für Benachrichtigungen.
• Inverkehrbringen von Gemischen, die über das ECHA-Portal gemeldet wurden.

 

Die wichtigsten Neuerungen in einer Reihe

Die ECHA hat gerade die neueste Version 6.3 des Dokuments im März 2021 veröffentlicht, und wir zeigen Ihnen im Folgenden die wichtigsten Neuerungen, die in jeder der fünf Kategorien eingeführt wurden:

1. Die Bereitschaft der Mitgliedstaaten, Meldungen über das ECHA-Portal anzunehmen.
   Bis heute akzeptieren die meisten Mitgliedstaaten Meldungen über das ECHA-Portal, aber es gibt immer noch 10 Länder, die nicht von ihrem nationalen System auf das ECHA-Portal umgestellt haben: Belgien, Bulgarien, Island, Liechtenstein, Luxemburg, Malta, Rumänien, die Slowakei und die Tschechische Republik. Im Falle Spaniens bleibt das nationale System offen, bis es vollständig bereit ist, alle eingereichten Dossiers über das Einreichungssystem der ECHA zu verarbeiten.
2. Optionen für das Übermittlungssystem. In diesem Stadium gibt es drei mögliche Sendeoptionen:
   (a) Mitgliedstaaten, die nur Meldungen über das Einreichungsportal der ECHA annehmen werden: Kroatien, Zypern, Dänemark, Estland, Finnland, Griechenland, Ungarn, Island, Litauen, Malta, die Niederlande, Norwegen, Polen, Rumänien, die Slowakei und Slowenien. Im Falle Österreichs, Irlands, Italiens, Spaniens und Schwedens bleiben ihre nationalen Systeme grundsätzlich bis zum 1. Januar 2024, dem Ende der Übergangsfrist für die Harmonisierung mit dem europäischen System, für Industriemischungen offen.
   (b) Mitgliedstaaten, die Anmeldungen sowohl über das Einreichungssystem der ECHA als auch über ihr nationales Einreichungssystem akzeptieren werden: Belgien, Frankreich, Deutschland, Lettland und Portugal.
   (c) Mitgliedstaaten, die der ECHA ihre Entscheidung noch nicht mitgeteilt haben: Bulgarien, Tschechische Republik, Liechtenstein, Luxemburg und Rumänien
3. Sprache der Benachrichtigung.
   Die meisten Mitgliedsstaaten akzeptieren Englisch oder ihre Landessprache. Dreizehn dieser Mitgliedstaaten akzeptieren jedoch nur ihre Landessprache und verlangen von den Unternehmen die Übersetzung aller Abschnitte mit toxikologischen Informationen. Diese Länder sind: Österreich, Bulgarien, Zypern, Tschechische Republik, Finnland, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Liechtenstein, Polen, Rumänien, Slowakei und Slowenien.4
4. Gebühren für Benachrichtigungen.
   Derzeit verlangen nur Ungarn, Italien und Belgien Gebühren für Benachrichtigungen, aber Kroatien und Spanien ziehen dies in Betracht. Hier finden Sie die Gebühren und Informationslinks für Ungarn, Italien und Belgien:
   (a) Ungarn: 16.000HK pro Produkt / pro Jahr
   (b) Italien: 50€ pro Unternehmen / pro Jahr
   (c) Belgien: 200€ oder 35€ pro Produkt / einmaliger Beitrag.
   Weitere Informationen finden Sie über die Links zu den offiziellen Websites.
5. Inverkehrbringen von Gemischen, die über das ECHA-Portal gemeldet wurden
   In den meisten Mitgliedstaaten können die Unternehmen sofort mit dem Inverkehrbringen des Gemischs beginnen, nachdem der Einreichungsbericht bestätigt hat, dass das Dossier die automatischen Validierungsprüfungen im ECHA-Portal bestanden hat; in einigen anderen Mitgliedstaaten muss der Einreichungsbericht jedoch bestätigen, dass die benannte Behörde des Mitgliedstaats das Dossier erhalten hat. Dies ist der Fall in Frankreich, Deutschland, Italien und Spanien, obwohl viele Länder ebenfalls erwägen, diese Anforderung aufzunehmen.

 

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