CLP EU vs. Großbritannien: Was ist anders und was können wir erwarten?
CLP EU vs. Großbritannien: Was ist anders und was können wir erwarten? – Bis zu einer vollständigen Überprüfung der EU-CLP-Verordnung vor 2024 werden beide Verordnungen weiter ausgebaut.
Als der Brexit vor drei Jahren stattfand, wirkte sich dies auf die regulatorischen Beziehungen zwischen dem Vereinigten Königreich und dem Rest Europas aus.
So wurde die CLP-Verordnung nach dem Brexit in britisches Recht umgesetzt. Wichtig ist, dass die Anpassung der CLP-Verordnung an das Hoheitsgebiet des Vereinigten Königreichs zu Unterschieden bei der Gefahreneinstufung, Kennzeichnung und Kommunikation zwischen der EU und dem Vereinigten Königreich geführt hat.
Die britische Regierung hat sich zu einem hohen Schutzniveau verpflichtet
Die Regierung des Vereinigten Königreichs hat stets ihre Absicht bekundet, ein hohes Schutzniveau für die menschliche Gesundheit und die Umwelt aufrechtzuerhalten. Die Briten deuteten zudem an, die Regelungen an die parallelen Fortschritte in der EU mit der CLP-Verordnung anzupassen. Die oben erwähnte „Spaltung“ zwischen dem Vereinigten Königreich und der EU markierte jedoch den Beginn von Meinungsverschiedenheiten bezüglich der CLP-Verordnung der EU und der britischen Verordnung.
Unterschiede
Ein Abweichungsbereich ist die SDS-Konfiguration. Die aktualisierte EfU-Verordnung (EU) 2020/878 gleicht das SDS-Format an die 8. überarbeitete Ausgabe des GHS an und legt eine Übergangsfrist fest, die es ermöglicht, das vorherige Format (gemäß Verordnung 2015/830) bis Dezember 2022 zu verwenden. Daher das SDS die Verordnung (EU) 2020/878 ab Januar 2023 im gesamten europäischen Hoheitsgebiet gemäß der CLP-Verordnung einhalten. Andererseits hat das Vereinigte Königreich den neuen GHS-Revisions-Yen nicht eingeführt, daher werden Sicherheitsdatenblätter gemäß dem „alten“ Format erstellt. Relevant sind einige Unterschiede zwischen den beiden Arten von Sicherheitsdatenblättern, die sich unter anderem auf neue Warnhinweise für Nanoformen und Chemikalien mit endokriner Wirkung beziehen, neue Abschnitte in den Sicherheitsdatenblättern, neue Parameter in Abschnitt 9.1. Weitere Informationen finden Sie im folgenden Artikel in unserem News-Bereich.
Auch wichtig
Darüber hinaus ist zu beachten, dass zur Einhaltung der EU-Vorschriften eine EU-Rechtsperson auf dem Sicherheitsdatenblatt und dem Etikett angegeben werden muss. Dies bedeutet, dass ein britisches Unternehmen, das ein Produkt in der EU verkauft, eine EU-Rechtsperson für seine EU-Sicherheitsdatenblätter und Etiketten verwenden muss. Und umgekehrt natürlich.
UFI- und PCN-Dateien sind im Vereinigten Königreich nicht erforderlich
Ein weiterer Unterschied zwischen UK- und EU-CLP ist die obligatorische Verwendung von Unique Formula Identifiers (UFI) und die Erstellung der PCN-Dateien. Während es im Vereinigten Königreich nicht erforderlich ist, einen UFI-Code zu generieren oder zu übermitteln, ist dies für Nordirland obligatorisch – wo die EU-CLP-Verordnung gilt und eine Anforderung besteht, spezifische Informationen über ihre Produkte an das NPIS zu übermitteln. Bitte beachten Sie auch, dass das NPIS im Vereinigten Königreich ein Produkt mit seinem zugehörigen UFI registriert, wenn bereits einer in früheren Meldungen generiert wurde. Mehr Informationen.
Beide Regelungen scheinen auseinander zu wachsen
Aufgrund der oben erwähnten Unterschiede zwischen der EU- und der britischen CLP-Verordnung – zusammen mit der erwarteten vollständigen Neuformulierung der EU-CLP-Verordnung vor 2024 – scheinen beide Verordnungen auseinanderzudriften.
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